Riduci al minimo i rifiuti pericolosi nel flusso di lavoro HPLC

Jun 14, 2023

Negli ultimi anni, la Farmacopea degli Stati Uniti (USP) ha intrapreso uno sforzo di modernizzazione per aggiornare le metodologie analitiche obsolete nelle sue monografie. Questa iniziativa mira a fornire standard pubblici aggiornati e rafforzare gli sforzi delle agenzie di regolamentazione per salvaguardare la salute pubblica.

Un elemento chiave del processo di modernizzazione è l'eliminazione di solventi e reagenti pericolosi nella procedura analitica. Attualmente, l'industria utilizza metodi cromatografici separati per analizzare ciascun API nelle formulazioni farmaceutiche. Sebbene efficace, questo approccio può generare grandi quantità di rifiuti pericolosi da solventi organici. Per ridurre al minimo i rifiuti pericolosi, una soluzione consiste nell'utilizzare un unico metodo cromatografico per analizzare più materiali attivi e i relativi composti.

Scarica subito questa nota applicativa per conoscere un unico metodo LC, specifico per l'analisi dei principi attivi e dei relativi composti, sviluppato per combinare tre monografie USP per soluzioni oftalmiche e nasali di nafazolina HCl e feniramina maleato.

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